食品包装是PFAS的一个重要来源。例如，食品包装袋中的一层由高分子聚合物构成的“隔油且隔水的涂层”可能含有PFAS。这些物质在食品包装中的应用增加了食品被污染的风险，因为PFAS难以降解，能在环境和食品中持续存在，从而对人类健康构成长期威胁。
采用QuEChERS结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS），建立了食品中全氟化合物的检测方法。样品经水和乙腈提取，PuriTest Lipid Cleaner（订货号：CSQ0057）净化，C18色谱柱（3.0 × 50 mm，3 μm）分离，2 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱，外标法进行定量。
结果表明，全氟化合物添加量为0.5 mg/kg时，回收率为75 - ，能够满足检测要求。
01样品制备
样品提取
准确称取2 g样品置于50 mL离心管中，加入2 mL水，涡旋震荡3 min，再加入8 mL乙腈超声30 min，10000 r/min常温离心10 min，上清液待净化。
样品净化
吸取3 mL上清液加入到PuriTest Lipid Cleaner净化管（订货号：CSQ0057）中，振摇1 min，静置1 min，之后净化液过0.22 µm PTFE亲水滤膜，取过滤液0.5 mL加超纯水0.5 mL混匀，供LC-MS/MS测定。
注：样品瓶要使用 PP 塑料材质
02色谱条件
色谱柱：C18，3.0 × 50 mm，3 µm；
流动相A：2 mmol/L乙酸铵溶液；
流动相B：乙腈；
柱 温：35℃；
进样量：10 µL；
流 速：0.3 mL/min；
梯度洗脱：
表 1.液相色谱梯度洗脱条件
03质谱条件
离子源：ESI-；雾化气温度：250℃；电喷雾电压：4000 V；离子源温度：350℃；反吹气温度：140℃；质谱接口温度：250℃；采集方式：多反应监测(MRM)。
表2. 11种全氟化合物质谱参数
▲0.05 µg/mL全氟化合物标准溶液色谱图
▲鸡肉基质空白色谱图
▲0.5 mg/kg鸡肉基质加标色谱图
▲鱼肉基质空白色谱图
▲0.5 mg/kg鱼肉基质加标色谱图
04结果与讨论
表4可知，采取QuEChERS结合液相色谱串联质谱法检测全氟化合物，加标回收率为75 - ，能够满足标准要求。为减少玻璃对全氟化合物的吸附，实验过程中建议采用聚丙烯或聚乙烯材质容器盛装样品。
表3. 食品中全氟化合物实验结果
（添加水平0.5 mg/kg，n=3）
05相关产品
